В России будет разрешено оформлять информационный листок пациента, в котором он дает согласие на участие в клинических исследованиях лекарств, как в виде электронного документа, так и на бумажном носителе. Такой законопроект был принят Госдумой во втором и третьем чтениях на пленарном заседании 17 декабря.

Согласно законопроекту, этот листок будет содержать все необходимые сведения о проводимом исследовании препарата, а также письменное согласие пациента на участие в нем.

Ранее автор документа, заместитель председателя Комитета Госдумы по экономической политике Станислав Наумов, отмечал, что в настоящее время около пяти тысяч человек участвуют в клинических исследованиях на площадках более 10 ведущих учреждений здравоохранения. При этом иностранные фармацевтические компании прекратили проведение исследований своих препаратов.

Если закон будет одобрен Советом Федерации и подписан Президентом РФ, он вступит в силу со дня его официального опубликования.

По материалам «Парламентской газеты»