​Ученые из России готовы сделать прорыв в лечении онкологических заболеваний

Ученые хотят в ближайшее время сделать методику анализа более доступной для широких слоев.

Российские ученые создали комплекс программ и методик, позволяющий проводить молекулярно-генетическое тестирование пациентов с онкологическими заболеваниями, используя расшифровку генома нового поколения (NGS-тестирование). Здесь считывается сразу несколько участков генома. Разработкой занимались исследователи из Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) Сибирского отделения Российской академии наук (СО РАН).

Известно, что клетки рака имеют набор молекулярно-генетических особенностей. Эти характеристики во многом определяют эффективность различной терапии. Зная заявленные особенности, можно подобрать лечение, которое будет действительно работать. Помимо NGS-тестирования, в арсенале есть математическое обеспечение, которое способно выявлять мутации и описывать саму раковую опухоль, представляя отчет о ней врачу в понятном виде. Данные исследования позволяют проанализировать большой объем генетической информации.

В рамках программы Российского общества клинической онкологии раковые больные могут получить услугу бесплатно. Врачи регистрируют пациента и направляют его биоматериал в одну из лабораторий, работающих по этой программе. Ученые хотят в ближайшее время сделать методику анализа более доступной для широких слоев.

Фото из открытых интернет-источников.